Sammanfattning av delårsrapporten
Med ”Bolaget” eller ”Xintela” avses Xintela AB (publ) med organisationsnummer 556780–3480.
Koncernen
Första kvartalet 2025
Nettoomsättningen uppgick till 140 (299) KSEK.
Resultatet före skatt uppgick till -10 427 (-10 997) KSEK.
Resultatet per aktie* uppgick till -0,02 (-0,02) SEK.
Moderbolaget
Första kvartalet 2025
Nettoomsättningen uppgick till 140 (299) KSEK.
Resultatet före bokslutsdispositioner och skatt uppgick till -8 574 (-9 688) KSEK.
Väsentliga händelser under första kvartalet 2025
* Xintelas interimsanalys av data från knäartrosstudien visar säkerhet och positiva effektresultat, 18 månader efter behandling med XSTEM. Resultaten visar statistiskt signifikant och kliniskt relevant förbättring av knäsmärta och funktion av knäleden. Dessutom visar resultaten av XSTEM-behandlingen en förbättring av benstrukturen och även en trend att stoppa brosknedbrytningen, vilket ger stöd för en sjukdomsmodifierande potential av XSTEM vid behandling av artros.
Väsentliga händelser efter periodens utgång
* Xintela har genomfört en ändring av studieprotokollet för den kliniska fas I/IIa-studien med XSTEM på patienter med svårläkta venösa bensår för att avsluta studien tidigare. Antalet patienter som ska inkluderas i studien har minskats från 12 till 6. Det primära målet med studien, att undersöka säkerhet och tolerabilitet, kommer kunna uppnås även med reducerat antal patienter.
* Xintela och EQGen Biomedical Inc. (”EQGen”) har tecknat det slutgiltiga samarbets- och licensavtalet, enligt tidigare kommunicerade term sheet, för utveckling av Xintelas stamcellsprodukt EQSTEM® för hästar samt stamcellsprodukter för andra djur. EQGen får initialt globala rättigheter till Xintelas stamcellsteknologi för behandling av muskuloskeletala indikationer. Xintela och EQGen Biomedical kommer att samarbeta kring produkt- och processutveckling, samt regulatorisk, klinisk och kommersiell utveckling av EQSTEM, initialt för behandling av ledsjukdom hos hästar. Xintela kommer att erhålla en licensersättning om 1 miljon USD och aktier i EQGen till ett värde av 3 miljoner USD i samband med extern finansiering av EQGen, samt rörliga royalties upp till låga dubbelsiffriga procenttal. Vid signering erhåller Xintela 0,4 miljoner USD i handpenning för framtagning av en produktionsprocess för EQSTEM enligt GMP.
Den fullständiga rapporten bifogas som pdf och finns tillgänglig på bolagets hemsida www.xintela.se//rapportarkiv.
Kontakter
Xintela AB (publ)
Evy Lundgren-Åkerlund, vd
Tel: +46 46 275 65 00
E-post: evy@xintela.se
Medicon Village
223 81 Lund
www.xintela.se
Om Xintela
Xintela utvecklar medicinska produkter inom stamcellsterapi och målriktad cancerterapi baserade på bolagets cellytemarkör integrin α10β1 som finns på mesenkymala stamceller och på vissa aggressiva cancerceller. Inom stamcellsterapi används integrin α10β1 för att selektera och kvalitetssäkra stamceller i framställningen av den patentskyddade stamcellsprodukten XSTEM®, som är i klinisk utveckling för behandling av knäartros och svårläkta bensår. Bolaget producerar XSTEM för de kliniska studierna i den egna GMP-godkända produktionsanläggningen. Inom cancerterapi, som drivs av det helägda dotterbolaget Targinta AB, utvecklas riktade antikroppsbaserade behandlingar (First-in-Class) för aggressiv cancer som trippelnegativ bröstcancer och hjärntumören glioblastom. Xintela bedriver sin verksamhet på Medicon Village i Lund och är noterat på Nasdaq First North Growth Market Stockholm sedan 22 mars 2016. Xintelas Certified Adviser är DNB Carnegie Investment Bank AB.